martes, 19 de marzo de 2019

Brachiosaurus altithorax

Brachiosaurus altithorax


Nombre: Brachiosaurus altithorax

Rango temporal : jurásico superior
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Saurischia
Suborden: Sauropodomorpha
Infraorden: Diplodocidae
Subfamilia: Titanosauriformes
Genero:  Brachiosaurus

Brachiosaurus altithorax (del griego "lagarto brazo de tórax profundo") es la única especie conocida del género extinto Brachiosaurus de dinosaurio saurópodo braquiosáurido, que vivió durante el Jurásico superior , hace aproximadamente 154 y 153 millones de años, desde el Kimmeridgiense hasta el Titoniense en lo que es hoy Norteamérica. Fue descrita por primera vez por Elmer S. Riggs en 1903 a partir de fósiles encontrados en el río del Gran Cañón, ahora Río Colorado del oeste de Colorado, en sedimentos de la famosa Formación Morrison, Estados Unidos. Brachiosaurus tiene el cuello extremadamente largo, un cráneo pequeño y gran tamaño general, todos los cuales son rasgos típicos de los saurópodos. Sin embargo, Brachiosaurus tiene proporciones que son diferentes de la mayoría de los saurópodos, siendo las patas delanteras más largas que las patas traseras, característica a la que hace referencia su nombre, y su cola era más corta en proporción a su cuello que otros saurópodos del Jurásico.

Brachiosaurus es el género que da nombre a la familia Brachiosauridae, que incluye a otros saurópodos similares. Gran parte de lo que se conoce sobre Brachiosaurus se basa de hecho en Giraffatitan brancai, una especie de dinosaurio braquiosáurido de la Formación Tendaguru de Tanzania que fue descrito originalmente por el paleontólogo alemán Werner Janensch como una especie de Brachiosaurus en 1914. Investigaciones posteriores muestran que las diferencias entre la especie tipo de Brachiosaurus y el material Tendaguru son lo suficientemente significativas para que el material de África deba ser colocado en un género propio. Varias otras especies potenciales de Brachiosaurus se han descrito desde África y Europa, pero se cree que ninguno de ellos pertenecía a Brachiosaurus.


Brachiosaurus es uno de los saurópodos más raros de la Formación Morrison. El espécimen tipo de B. altithorax sigue siendo el ejemplar más completo, y se piensa que solo debe haber un puñado de otros especímenes que pertenezcan al género. Brachiosaurus es considerado como un alto ramoneador, que probablemente hubiese mordisqueado o pellizcado la vegetación de la copa de los árboles posiblemente tan alto como 9 metros por encima del suelo. A diferencia de otros saurópodos, la representación de pararse sobre sus patas traseras en la película Parque Jurásico, es inadecuada. Brachiosaurus se ha utilizado como un ejemplo de un dinosaurio que era probablemente ectotérmico debido a su gran tamaño y su necesidad de alimentación, pero investigaciones más recientes han demostrado que habría sido de sangre caliente.


Descripción

El Brachiosaurus era un dinosaurio muy grande, probablemente uno de los más grandes que habitara la Tierra. Y es que podía medir 13 metros de altura y 25 metros de largo, así como pesar hasta 60 toneladas.




Acerca del hábitat por excelencia de estos animales existen diversos criterios, mientras unos aseguran que estos eran eminentemente terrestres; otros sostienen que eran acuáticos. Tales criterios se basan en la masa corporal de estos animales, y es que se tiende a pensar que por su gran peso pasaban gran parte del día dentro del agua. Sin embargo, lo agosto de su patas haría que se hundieran en el lodo.





Los orificios nasales de este dinosaurio también son característicos. Estos además de indicar que poseían buen olfato, eran empleados para bucear. Los Brachiosaurus también tenían orificios en cráneo, según se conoce esto aligeraba su peso.


El Brachiosaurus tenía garras en el primer dedo de sus patas delanteras y los tres primeros de las traseras. Por su parte, los dientes tenían forma de espátula y que su cerebro eran muy pequeño, a pesar del gran tamaño de su cuerpo.

Alimentación


El Brachiosaurus era herbívoro y se alimentaba de hojas. Su largo cuello le permitía tomarlas directamente de la copa de la copa de los árboles. Debido a su gran tamaño debía ingerir grandes cantidades, lo cual supondría un problema al sucederse los cambios en el clima y afectar la vegetación y por tanto la cantidad de alimento disponible.

La cantidad exacta de comida que necesitaba aun no se ha determinado con exactitud. Y es que no se ha determinado si su sangre era caliente o fría. En el caso de ser fría hubiese necesitado pocas cantidades para cubrir sus demandas energéticas, por el contrario de si eran endotérmicos. Si este último era el caso es probable que ingirieron más que 182 kilogramos de alimento por día.



.Reproducción

uropsida, reptiles, presencia de escamas y reproducción ovípara (huevo amniótico).


Descubrimiento 


El género Brachiosaurus, y la especie tipo B. altithorax, se basan en un esqueleto parcial postcraneal de Fruita, en el valle del río Colorado en el oeste de Colorado.Este espécimen fue recogido de las rocas de la cuenca Brushy de la Formación Morrison​ en 1900 por Elmer S. Riggs y su equipo por una expedición del Museo Field Columbian, ahora Museo Field de Historia Natural, de Chicago.​ El espécimen está catalogado actualmente como FMNH P25107.​ Riggs y su equipo estaban trabajando en la zona como consecuencia de la correspondencia favorable entre Riggs y S.M. Bradbury, un dentista en las inmediaciones de Grand Junction, que también era coleccionista aficionado de fósiles. En 1899, Riggs había preguntado a las localidades rurales en el oeste de los Estados Unidos en relación con hallazgos fósiles, y Bradbury, informó que se habían recogido huesos de dinosaurios en la zona desde 1885.​ Riggs y su asistente de campo H. W. Menke encontraron el espécimen FMNH P 25107,​ el 4 de julio de 1900 en la Cantera 13, en una pequeña colina más tarde conocida como la colina Riggs, la cual está marcada con una placa. Se han reportado descubrimientos de fósiles adicionales de Brachiosaurus en la colina Riggs, pero otros fósiles encontrados en la colina han sido objeto de vandalismo. Riggs publicó un informe breve en 1901, indicando la longitud inusual del húmero en comparación con el fémur, el tamaño y las proporciones similares a una jirafa, así como el pequeño tamaño de la cola, pero no publicó un nombre para el nuevo dinosaurio. Las publicaciones de Riggs de 1901 y 1903 sugirieron erróneamente que el espécimen fue el más grande dinosaurio conocido.​ Riggs en su publicación de 1903 nombró a Brachiosaurus altithorax​ e hizo una descripción más detallada en una monografía en 1904.​ El nombre del género se deriva de los términos griegos brachion/βραχιων que significa "brazo" y sauros/σαυρος que significa "lagarto", porque Riggs se dio cuenta de que la longitud de los brazos era inusual para un saurópodo.​ El epíteto "altithorax" fue elegido debido a que la cavidad torácica es inusualmente ancha y profunda, y esta proviene de las palabras en latín altus que significa "profundo", y la griega thorax/θώραξ, que significa "peto, coraza, tórax".​





El cráneo de Felch Quarry reconstruido por Carpenter y Tidwell

El esqueleto encontrado en Fruita no fue el primer descubrimiento de Brachiosaurus, a pesar de que fue el primero en ser reconocido como un nuevo género de saurópodo, el primer verdadero descubrimiento fue en 1883, cuando el cráneo de un saurópodo fue encontrado cerca de Garden Park, Colorado, en la Cantera Felch 1, y fue enviado a Othniel Charles Marsh durante la famosa "guerra de los huesos".​ Después Marsh incorporó el cráneo a su restauración del esqueleto de Brontosaurus.​ Con el tiempo "ese cráneo" el espécimen USNM 5730 pasó a formar parte de las colecciones del Museo Nacional de Historia Natural. En la década de 1970 cuando Jack McIntosh y David Berman estaban trabajando en el tema del verdadero cráneo del Apatosaurus, revaluaron el cráneo de Garden Park y determinaron que este era más similar al de un Camarasaurus.​ Y fue descrito y reconocido como un espécimen de Brachiosaurus en 1998 por Kenneth Carpenter y Virginia Tidwell, como una forma intermedia entre Camarasaurus y Giraffatitan, cuando todavía se considera como B. brancai.​ Debido a que no hay fósiles que coincidan entre este cráneo y el espécimen FMNH P 25107, no se puede determinar con confianza la asignación a la especie,​ por lo que se clasifica como Brachiosaurus sp.







La preparación de FMNH P25107, el holotipo de Brachiosaurus comenzó en el otoño de 1900 poco después de que fue recogido por Elmer Riggs para el Museo Field de Historia Natural, Chicago. Cuando la preparación de cada hueso fue terminada, fue puesta en exhibición en una vitrina en el pabellón 35 del Palacio de Bellas Artes de la Exposición Mundial de Colón, primera casa del Museo Field. Todos los huesos estaban en la exhibición antes de 1908 cuando el Apatosaurus recientemente montado del Museo Field fue revelado. Sin embargo, no se intentó ningún montaje porque sólo el 20% del esqueleto había sido recuperado. En 1993, los huesos del holotipo fueron moldeados y copiados, y los huesos que faltaban fueron esculpidos basados ​​en el material del Giraffatitan en Berlín. Este esqueleto de plástico fue montado y, en 1994, se puso en exhibición en el extremo norte del Stanley Field Hall, la principal sala de exposiciones del actual edificio del Museo Field. Los huesos reales del holotipo se expusieron en dos grandes cajas de vidrio en cada extremo del montaje. El montaje se mantuvo hasta 1999, cuando fue trasladado al B Concourse de la Terminal One de United Airlines en el Aeropuerto Internacional O'Hare para dejar espacio para el recién adquirido Tyrannosaurus rex del museo, "Sue".​ Al mismo tiempo, el Museo Field montó un segundo molde plástico del esqueleto, diseñado para el uso exterior y ha estado en la exhibición fuera del museo en la terraza del nanovatio desde entonces. Los únicos huesos verdaderos actualmente en exhibición son el húmero y dos dorsales en la sala del Mesozoico de la Exhibición el Planeta que Evoluciona del Museo Field.





Descubrimientos adicionales de material de Brachiosaurus en Norteamérica han sido infrecuentes y consisten en un puñado de huesos. Se ha descrito material de Colorado,​ Oklahoma,​ Utah,​ y Wyoming, y se ha mencionado material no descrito de varios otros sitios.​ Uno de estos ejemplares, un escapulo-coracoides de la cantera de Dry Mesa, Colorado, es uno de los ejemplares en el centro de la cuestión Supersaurus/Ultrasauros de los años 80 y 90 del siglo XX. En 1985, James A. Jensendescribió los restos de un saurópodo desarticulado de la cantera como pertenecientes a varios taxones, incluyendo los nuevos géneros Supersaurus y Ultrasaurus,​ este último renombrado Ultrasauros poco después porque otro saurópodo ya tenía el nombre.​ Estudio posterior mostró que el material de "Ultrasauros" pertenecía en su mayoría a Supersaurus, aunque el omóplato no. Debido a que el holotipo de Ultrasauros, una vértebra de la espalda, fue uno de los especímenes que en realidad eran de Supersaurus, el nombre Ultrasauros es un sinónimo de Supersaurus. El omóplato es ahora asignado a Brachiosaurus, pero la especie es incierta.​ Además, el Ultrasauros de Dry Mesa no era tan grande como se había pensado, las dimensiones del hueso coracoides del hombro indican que el animal era más pequeño que el espécimen original de Riggs de Brachiosaurus.



Material referido

Taylor en 2009 enumera una serie de especímenes referidos a Brachiosaurus. Estos incluyen distintos materiales, por ejemplo, un húmero de Potter Creek y un poco de material de Dry Mesa, este último parcialmente descrito como Ultrasauros por Jensen, que claramente no son braquiosáuridos en origen, o al menos no claramente referible a Brachiosaurus.​ Por el contrario, una vértebra cervical y el cráneo mencionado anteriormente pueden pertenecer a B. altithorax o a un braquiosáurido aún desconocido de América del Norte.​ La cervical fue encontrada cerca Jensen, Utah, por Jensen y si pertenece a Brachiosaurus, es una de un puñado de vértebras del cuello conocidas para braquiosáuridos norteamericanos. No hay ningún material inequívoco en el cráneo, el cuello, la región dorsal anterior, tronco delantero, la porción distal de los miembros o pies.​ Más recientemente, Carballido et al. en 2012 informaron sobre un esqueleto postcraneal casi completo de un saurópodo juvenil de aproximadamente 2 metros de largo de la Formación Morrison en la Cuenca de Bighorn, al norte-central de Wyoming. Este espécimen se consideró originalmente que pertenecía a un diplodócido, pero los autores lo reinterpretaron como un braquiosáurido, probablemente B. altithorax.



Había un amplio material referido a "B." brancai en las colecciones del Museo de Historia Natural de Berlín, algunas de las cuales fueron destruidas durante la Segunda Guerra Mundial. Otros materiales fueron transferidos a otra institución en toda Alemania, algunos de los cuales también fueron destruidos. Es probable que aparezcan más especímenes entre el material recogido por la expedición Tendaguru del Museo Británico de Historia Natural.​ Mucho o todo este material pertenece probablemente a Giraffatitan, aunque algunos pueden representar un nuevo braquiosáurido.



Separación de Giraffatitan

Al describir el material del braquiosáurido de Tendaguru en 1914, Janensch enumeró una serie de diferencias y similitudes entre ellos y B. altithorax.​ En otras tres publicaciones en 1929,​ 1950​ y 1961,39​ Janensch comparó las dos especies con más detalle, enumerando 13 características compartidas.5​ De éstas, sin embargo, sólo cuatro parecen ser válidas, mientras que seis pertenecen a grupos más inclusivos que Brachiosauridae, y el resto son difíciles de evaluar o se refieren a material que no es Brachiosaurus. En 1988, Gregory Paul publicó una nueva reconstrucción del esqueleto de "B." brancai, destacando una serie de diferencias en proporción entre este y B. altithorax. La principal es una diferencia en la forma en que varían las vértebras del tronco, son bastante uniformes en B. altithorax, pero varían ampliamente en el material africano. Paul creía que los elementos de las extremidades y cinturas de ambas especies eran muy similares, y por lo tanto sugirió separarlos no en el género, sino sólo en el nivel del subgénero.​ Giraffatitan fue elevado a nivel de género por Olshevsky sin comentarios.​ Un estudio detallado de todo el material, incluyendo los huesos de la extremidad y de la cintura, por Michael Taylor en 2009 encontró que hay diferencias significativas entre B. altithorax y el material de Tendaguru en todos los elementos conocidos de ambas especies. Taylor encontró 26 caracteres osteológicos distintos, una diferencia mayor que la existente entre, por ejemplo, Diplodocus y Barosaurus, y por lo tanto argumentó que el material africano debería ser colocado en su propio género, Giraffatitan, con la especie G. brancai. Una diferencia importante entre los dos géneros es la forma general del cuerpo, con Brachiosaurus teniendo un tronco 23% más largo y una cola 20 a 25% más larga y también más alta.



lunes, 18 de marzo de 2019

Supersaurus

Supersaurus

Nombre:Supersaurus 

Rango temporal : jurásico superior

Reino: Animalia

Filo: Chordata

Clase: Sauropsida

Superorden: Dinosauria

Orden: Sauropodomorpha

Suborden: Sauropoda

Infraorden: Diplodocidae

Subfamilia: Apatosaurinae 


Genero:  Supersaurus


Supersaurus es un género representado por una única especie de dinosaurio saurópodo diplodócido que vivió a finales del período Jurásico, hace 153 millones de años.
Vivió en Norteamérica y Asia.  Se cree que es un pariente cercano del Brachiosaurus, aunque hay que mencionar que es más grande que él ya que podía llegar a medir hasta 16 metros de alto y 35 de largo, pesaba alrededor de 40 toneladas, hay algunos que piensan que podía ser incluso un poco más, por ello se especula que pudo haber sido el saurópodo más grande conocido.


Descripción


Las evidencias fósiles han dado a estimar a esta especie de saurópodo con una longitud de 32 a 34 metros y un peso de entre 35 y 40 toneladas.Como todo diplodócido típico, tenía un cráneo pequeño, patas macizas y cuello y cola largas. En la mayoría de los aspectos anatómicos, Supersaurus era muy similar a Apatosaurus, con un pecho robusto y profundo debido a sus amplias costillas y un engrosado cuello. Sin embargo, hubiese tenido una contextura general un poco menos robusta, y otra diferencia fueron sus vértebras cervicales, que eran mucho más alargadas, lo que resultaría en un cuello proporcionalmente más largo en comparación a Apatosaurus.





Los primero restos de Supersaurus fueron solo unos pocos huesos: una cintura escapular o escapulocoracoide de cerca de 2,4 metros de largo es el holotipo, BYU 5500) y algunas vértebras del cuello encontradas en la Formación Morrison de Colorado, Estados Unidos.



Un nuevo y más completo espécimen de Supersaurus, apodado 'Jimbo', fue encontrado en el condado de Converse, Wyoming Estados Unidos. Actualmente está siendo excavado y los huesos fósiles llevados al centro de Dinosaurios de Wyoming. Originalmente, se pensó que Supersaurus estaba relacionado con los diplodócidos de cuello largo como Barosaurus, un miembro de la subfamilia Diplodocinae), pero el nuevo espécimen muestra claramente que Supersaurus está estrechamente emparentado con Apatosaurus en la subfamilia Apatosaurinae.





Alimentación


Lo que es algo innegable acerca de este animal es el tipo de alimentación que llevaba, es seguro que este ejemplar basaba su dieta en el consumo de vegetales en grandes cantidades, de hecho se ha llegado a estimar que probablemente esta criatura llegaba a ingerir más de dos toneladas y media de plantas durante la 24 horas del día, una cifra realmente fantástica.

Debido al gran peso que esta criatura presentaba, es más probable que su ambiente habitual hubiera estado compuesto por tierra firme, de otro modo, si se hubiera desplazado por zonas pantanosas, probablemente hubiera terminado en el fondo de dichas áreas.

Además de ello, existe la posibilidad de que este animal no usara sus elementos dentales para triturar, sino que simplemente se dedicaba a tragar el alimento para que el órgano estomacal hiciera todo el trabajo, debido a que se presume que contaba con las famosas piedras estomacales, las cuales realizaban dicha actividad funcional, los gastrolitos.


En cambio, los elementos dentales de este ejemplar eran más bien utilizados para poder extraer el alimento vegetal de donde se encontrase inserto.

Reproducción

Se han hallado sus huevos fosilizados en un exquisito estado de preservación. Estos huevos indican que cada año, cientos de adultos se reunían sólo para anidar. Las llanuras aluviales planas y anchas han sido identificadas como sus sitios de anidación preferidos, cada hembra adulta probablemente ponían un gran número de huevos por cada temporada. Se cree que sólo un grupo muy pequeño de crías sobrevivirían hasta llegar a la edad adulta.probablemente viajaba en manadas de poco más que una docena de individuos, incluidos los menores de edad. Y los animales jóvenes son más vulnerables a los ataques de los depredadores, debido a su menor tamaño.

Descubrimiento 


El paleontólogo James A. Jensen, quien describió originalmente al espécimen de Supersaurus, simultáneamente reportó el descubrimiento de otro saurópodo gigante, al que más tarde llamó "Ultrasaurus" macintoshi​ posteriormente renombrado Ultrasauros macintoshi. El espécimen tipo usado para definir esta nueva de Ultrasauros, resultó ser una vértebra dorsal, catalogada como BYU 9044, que más tarde se demostró que pertenecía a Supersaurus. De hecho, es probable que perteneciera al espécimen original de Supersaurus, que fuera descubierto en el mismo yacimiento en 1972. De esta manera, Ultrasauros se transformó en Sinónimo menor de Supersaurus, ya que el primer nombre mantiene la prioridad y el nombre Ultrasauros es dejado de lado.

Otros huesos que fueron encontrados en la misma locación y que originalmente se consideraron pertenecientes a Ultrasauros, como la cintura escapular, escapulocoracoides, BYU 9462, actualmente son asignados a Brachiosaurus, posiblemente un gran espécimen de Brachiosaurus altithorax.​ Los huesos de Brachiosaurus indican un ejemplar enorme pero no el más grande, es apenas menor al Brachiosaurus brancai (Giraffatitan brancai) en el Museo de Historia Natural de Berlín. Los mayores ejemplares de Brachiosaurus provienen del lecho de Tendaguru en Tanzania, al este de África.

Originalmente, estos huesos de Supersaurus y Brachiosaurus se pensaron que representaban a un solo dinosaurio que medía entre 25 a 30 metros de largo, 8 alto al hombro, 15 metros de altura total, y que quizás hubiera pesado alrededor de 70 toneladas. En un principio, las estimaciones de la masa se extendieron hasta 180 toneladas, que lo colocaron en la misma categoría que el ballena azul y el problemático género de titanosaurio Bruhathkayosaurus.

La pelvis de un Supersaurus vivianae.

El nombre de la quimera paleontológica Ultrasauros tiene una historia igualmente complicada. Ultrasaurus fue la opción original, y había sido usado en los medios informalmente desde 1979. Sin embargo un nombre debe publicarse de manera oficial para que sea considerado válido. Antes que Jim Jensen publicara su descubrimiento en 1985, otro palentólogo, Haang Mook Kim, usó el nombre Ultrasaurus en una publicación de 1983 para describir lo que él creyó era un dinosaurio gigante en Corea del Sur.



Este era un dinosaurio distinto, mucho más pequeño que el hallazgo de Jensen, pero Kim pensó que representaba a un animal de igual manera gigantesco ya que él confundió al fémur (hueso de la pierna) con el húmero (hueso de brazo). Mientras que la lógica del nombramiento era incorrecta, el Ultrasaurus de Kim si satisfizo los requisitos para nombrar y sería el nombre legítimo, aunque el género es dudoso. Así, ya que Jensen no publicó su propio "Ultrasaurus" hasta 1985, Kim conservó su prioridad oficial del nombre, y Jensen fue forzado a elegir un nuevo nombre (en términos técnicos, su opción original estaba "preocupada" por el saurópodo de Kim). En 1991, por sugerencia de George Olshevsky le fue cambiada una letra, y Jensen retituló a su saurópodo como Ultrasauros. Cuando más adelante fue descubierto que el nuevo nombre se refería a los huesos de dos géneros separado ya conocidos, el nombre Ultrasauros se convirtió un sinónimo menor para Supersaurus. Ya que los huesos de Brachiosaurus fueron utilizados solamente como referencia secundaria para el nuevo género, Ultrasauros no es un sinónimo menor para Brachiosaurus. Siendo Supersaurus nombrado levemente antes, el nombre Ultrasauros se ha desechado a favor de Supersaurus.

Otro dinosaurio diplodócido encontrado cerca del yacimiento original del Supersaurus, conocido sólo por una vértebra dorsal, BYU 5750, fue llamado Dystylosaurus edwini y hoy es considerado un espécimen de Supersaurus vivianae. De aquí que Dystylosaurus también se ha transformado en un sinónimo menor de Supersaurus.


domingo, 17 de marzo de 2019

Amphicoelias altus

Amphicoelias altus

Nombre: Amphicoelias altus

Rango temporal : jurásico superior
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Sauropodomorpha
Suborden: Sauropoda
Infraorden: Diplodocidae
Subfamilia: Apatosaurinae
Genero:  Amphicoelias

Amphicoelias altus (del gr. "carácter hueco en ambos lados alto") es la única especie conocida del género extinto Amphicoelias de dinosaurio saurópodo diplodócido, que vivió a finales del Jurásico, hace aproximadamente 150 y 147 millones de años, en el Kimmeridgiense y el Titoniense, en lo que hoy es Norteamérica. Amphicoelias está presente en la zona estratigráfica 6 de la Formación Morrison.

Descripción
El metabolismo y el crecimiento demuestran que los saurópodos deben haber tenido un sistema respiratorio de tipo aviar y altas tasas de crecimiento, que probablemente fueron alimentadas por una alta tasa metabólica. El cuerpo del saurópodo era una construcción grande y extremadamente liviana.

A. altus era también similar en tamaño al Diplodocus, de alrededor de 25 metros de largo. Aunque la mayoría de los científicos han utilizado estos datos para distinguir Amphicoelias y Diplodocus como géneros separados, por lo menos uno ha sugerido que Amphicoelias es probablemente el sinónimo mayor de Diplodocus.

Las vértebras dorsales de Amphicoelias son en su mayoría incompletas, pero su anatomía es discernible de los restos conocidos. El centro está muy comprimido en el centro en todas las dimensiones, con un gran pleurocoel lateral dentro de una gran fosa lateral . En Amphicoelias, el arco neural es muy alto, y a lo largo de su lado hay una lámina prominente que se extiende desde el centro posterior hasta las prezigapófisis (superficies articulares con el arco neural de la vértebra anterior). Desde directamente detrás de los prezigapófisis, las diapófitas.(Procesos laterales para la articulación de las costillas) se proyectan ligeramente hacia arriba y hacia afuera, rodeados por fosas poco profundas y una gran lámina que se extiende hacia arriba de la columna neural . La espina neural es delgada, con un par de crestas que suben a lo largo de ambos lados en los bordes. El extremo distal es ancho en comparación con la columna vertebral principal, pero es aproximadamente igual en longitud y anchura.












Un antebrazo parcial, referido provisionalmente a Amphicoelias por Osborn & Mook en 1921, se parece a Diplodocus pero es más robusto en general. El extremo distal de la escápula, aunque solo se conserva parcialmente, muestra que la expansión de la lámina de la escápula era más pequeña que la de Camarasaurus pero más grande que la de Apatosaurus . 161 cm (63 pulg.) De largo como se conserva, el hueso es notablemente más grueso que en Diplodocus , pero no tan grueso como en Camarasaurus . El coracoide que se encuentra junto a la escápula es mucho más similar a Diplodocus que a Camarasaurus , siendo redondo y más largo que alto. Sin embargo, también es más grueso que enDiplocodus . El foramen en el coracoides es grande y centrado en el eje corto del hueso. El cúbito es más alargado que cualquier otro hueso comparable conocido por Diplocodus . Tiene caras articulares prominentes para el húmero y el radio, y se estrecha hacia el extremo distal incompleto.
El pubis de Amphicoelias es muy fragmentario, y las únicas características perceptibles son que es largo pero grueso, y tiene una superficie pequeña para la articulación con el ilion

Alimentación 

El Amphicoelias altus se adaptó debido al tamaño lograba alcanzar las hojas de árboles de gran tamaño, el metabolismo consiste en plantas ( herbivoro) .Dado que los animales más grandes tienen sistemas digestivos más largos. Los alimentos se mantienen en la digestión durante períodos de tiempo significativamente más largos,los helechos fueron probablemente la planta dominante y la principal fuente de alimento para Amphicoelias . Aunque Engelmann et al. (2004) rechazaron los helechos como fuente de alimento saurópodo debido a su contenido calórico relativamente bajo, Carpenter argumentó que el sistema digestivo del saurópodo, bien adaptado para manejar alimentos de baja calidad, permite el consumo de helechos como una gran parte del dieta saurópodo. Carpenter también observó que la presencia ocasional de grandes troncos petrificados indica la presencia de árboles de 20 a 30 m (66 a 98 pies) de altura, lo que parece estar en conflicto con la comparación de la sabana. Sin embargo, los árboles son raros, y dado que los árboles altos requieren más agua de la que el ambiente de la sabana podría proporcionar, probablemente existieron en zonas estrechas o "bosques de galería" a lo largo de los ríos y los barrancos donde podría acumularse agua. Carpenter especuló que herbívoros gigantes como Amphicoelias pueden haber usado la sombra de los bosques de la galería para mantenerse frescos durante el día, y haber hecho la mayor parte de su alimentación en la sabana abierta por la noche. 


Allosaurus jimmadseni

Allosaurus jimmadseni

Nombre: Allosaurus jimmadseni
Rango temporal : Finales del periodo jurásico
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Saurischia
Suborden: Theropoda
Infraorden: Carnosauria
Superfamilia: Allosauroidea
Familia: Tetanuare
Genero: Allosaurus

Información 

Allosaurus jimmadseni (gr. "lagarto extraño de Jim Madsen") es una especie del género Allosaurus de dinosaurio terópodo alosáurido, que vivió a finales del período Jurásico, , 161,2 a 150,8 millones de años, en el Oxfordiense y el Kimmeridgiense, en lo que hoy es Norteamérica. A. jimmadseni fue descrita en 2006 por D. J. Chure, R. Litwin, S. T. Hasiotis, E. Evanoff y K. Carpenter en 2006 siendo ligeramente más antigua. El primer espécimen de A. jimmadseni fue encontrado en el monumento. Es mucho más raro que Allosaurus fragilis y difieren en sus detalles esqueléticos. Allosaurus , que significa "reptil diferente", es un terópodo (dinosaurio que come carne) que probablemente se comió a otros dinosaurios más pequeños. Sus dientes eran cerrados como cuchillos de carne para cortar la carne. Adultos cazados por dominar a sus presas, posiblemente en pequeños grupos. Allosaurus juvenil confió en sus huesos de extremidades más largas que se adaptan mejor a la carrera para cazar pequeños vertebrados. Allosaurus no fue el depredador más grande de la época, pero sus dientes afilados y sus garras en forma de gancho hicieron de Allosaurus una pesadilla para muchas criaturas del Jurásico.



Alimentación 

Allosaurus es el dinosaurio carnívoro jurásico por excelencia y uno de los dinosaurios más populares del mundo, se alimentaba de otros dinosaurios en los que se encontraban  herbívoros como el estegosaurio,  los saurópodos ( dinosaurios carnivoros ) más pequeños de igual forma comía carroña.  Usaban el olfato como principal medio para detectar su alimento, a juzgar por el gran desarrollo de los lóbulos olfativos en comparación con el resto del cerebro.

En cuanto al método de caza, es muy probable que prefiriese la emboscada. Aunque podían alcanzar grandes velocidades, no podían mantener éstas durante una larga carrera, por lo que preferían esperar agazapados en el bosque a que la presa llegara a su alcance. Con sus tres garras prensiles en cada mano, se servían para aferrarse a su presa, mientras que utilizaban sus potentes mandíbulas, capaces de ejercer más presión que las de un cocodrilo, para matarla por asfixia.

Descripción

El allosaurus corría a una velocidad de 30 - 55 km/h, alcazaba 7-10  metros de largo  3,5 - 4 metros de altura, con un peso aproximado de una a dos toneladas.


El cráneo y los dientes de Allosaurus tenían un tamaño modesto si lo comparamos con otros terópodos de su tamaño.  El hocico de Allosaurus era más estrecho que la parte posterior del cráneo, que fue construido sólidamente para la depredación. La parte posterior del cráneo también se dejó caer en relación con el hocico, lo que permitió que Allosaurus tuviera más dientes en contacto con su presa cuando cerró sus mandíbulas. Allosaurus tenía cuernos cortos con forma de cresta frente a sus ojos, que posiblemente se usaron para atraer parejas o reconocer a otros miembros de su especie. El esqueleto de Allosaurus fragilis que se encuentra en el Dinosaur National Monument tiene uno de los mejores cráneos de cualquier dinosaurio depredador del Jurásico tardío del mundo.científicos creen que la forma de ataque de un Allosaurus era acechar a su presa y luego dar un fuerte golpe de mandíbulas moviendo su cabeza de arriba a abajo como un hacha. 



El cráneo también poseía un largo hocico y amplias fenestras que reducían el peso de la cabeza proporcionando áreas para la atadura de músculos y órganos sensoriales. Sus mandíbulas contenían cerca de 60 dientes afilados con forma de D en borde transversal, los cuales le hubieran ayudado a cazar presas y devorar carroña. El reborde óseo que tenían en la parte posterior de la cabeza era fuerte y rugoso, sirviendo de inserción muscular, también ha sido visto dentro de los tiranosáuridos. Allosaurus tenía nueve vértebras en el cuello, 14 en la espalda, y cinco en el sacro donde apoya la cadera. 




Reproducción

Los allosaurus  albergaba decenas de huevos que se incubaban solos, enterrados en el suelo como los de los cocodrilos. Las crías median el  tamaño de una persona promedio. El límite de edad superior para ' ' Allosaurus' ' se estima en 22 a 28 años, que es comparable a el de otros terópodos grandes como Tyrannosaurus. Del mismo análisis, su crecimiento máximo aparece haber sucedido a la edad de 15 años, con un índice de crecimiento estimado alrededor de 150 kilogramos por año.


Allosaurus Fragilis



Allosaurus Fragilis

Nombre: Allosaurus fragilis
Rango temporal : Finales del periodo jurásico
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Saurischia
Suborden: Theropoda
Infraorden: Carnosauria
Superfamilia: Allosauroidea
Familia: Tetanuare
Genero: Allosaurus

Información

Allosaurus fragilis (gr. "lagarto extraño fragil") es un terópodo que vivió a finales del periodo jurásico, 150 y 155  millones de años, en Norteamérica y Europa.

Alimentación 

Allosaurus fragilis es el dinosaurio carnívoro jurásico por excelencia y uno de los dinosaurios más populares del mundo, se alimentaba de otros dinosaurios en los que se encontraban  herbívoros como el estegosaurio,  los saurópodos ( dinosaurios carnivoros ) más pequeños de igual forma comía carroña.

  Usaban el olfato como principal medio para detectar su alimento, a juzgar por el gran desarrollo de los lóbulos olfativos en comparación con el resto del cerebro.

En cuanto al método de caza, es muy probable que prefiriese la emboscada. Aunque podían alcanzar grandes velocidades, no podían mantener éstas durante una larga carrera, por lo que preferían esperar agazapados en el bosque a que la presa llegara a su alcance. Con sus tres garras prensiles en cada mano, se servían para aferrarse a su presa, mientras que utilizaban sus potentes mandíbulas, capaces de ejercer más presión que las de un cocodrilo, para matarla por asfixia.

Descripción

El allosaurus fragilis corría a una velocidad de 30 - 55 km/h, alcazaba 7-10  metros de largo  3,5 - 4 metros de altura, con un peso aproximado de una a dos toneladas.

El cráneo y los dientes de Allosaurus tenían un tamaño modesto si lo comparamos con otros terópodos de su tamaño.  El hocico de Allosaurus era más estrecho que la parte posterior del cráneo, que fue construido sólidamente para la depredación. La parte posterior del cráneo también se dejó caer en relación con el hocico, lo que permitió que Allosaurus tuviera más dientes en contacto con su presa cuando cerró sus mandíbulas. Allosaurus tenía cuernos cortos con forma de cresta frente a sus ojos, que posiblemente se usaron para atraer parejas o reconocer a otros miembros de su especie. El esqueleto de Allosaurus fragilis que se encuentra en el Dinosaur National Monument tiene uno de los mejores cráneos de cualquier dinosaurio depredador del Jurásico tardío del mundo.científicos creen que la forma de ataque de un Allosaurus era acechar a su presa y luego dar un fuerte golpe de mandíbulas moviendo su cabeza de arriba a abajo como un hacha. 




El cráneo también poseía un largo hocico y amplias fenestras que reducían el peso de la cabeza proporcionando áreas para la atadura de músculos y órganos sensoriales. Sus mandíbulas contenían cerca de 60 dientes afilados con forma de D en borde transversal, los cuales le hubieran ayudado a cazar presas y devorar carroña. El reborde óseo que tenían en la parte posterior de la cabeza era fuerte y rugoso, sirviendo de inserción muscular, también ha sido visto dentro de los tiranosáuridos. Allosaurus tenía nueve vértebras en el cuello, 14 en la espalda, y cinco en el sacro donde apoya la cadera. 





Reproducción

Los allosaurus  albergaba decenas de huevos que se incubaban solos, enterrados en el suelo como los de los cocodrilos. Las crías median el  tamaño de una persona promedio. El límite de edad superior para ' ' Allosaurus' ' se estima en 22 a 28 años, que es comparable a el de otros terópodos grandes como Tyrannosaurus. Del mismo análisis, su crecimiento máximo aparece haber sucedido a la edad de 15 años, con un índice de crecimiento estimado alrededor de 150 kilogramos por año



Descubrimiento 

 En 1869 los nativos de Middle Park, cerca de Granby, Colorado, hallaron una vértebra caudal incompleta, que fue entregada al geólogo Ferdinand Vandiveer Hayden, quien pensó que era la pezuña fosilizada de un caballo prehistórico. En 1870, el paleontólogo Joseph Leidy la estudió debidamente y asignó la vértebra al género Poekilopleuron como Poicilopleuron  valens, pero al notar la diferencia que esta vértebra tenía con las demás halladas hasta el momento, Leidy propuso que el fósil pertenecía a un nuevo género, al cual lo nombró Antrodemus. sin embargo no fue un género formalmente descrito. Fue ya en 1877 que el célebre paleontólogo Othniel Charles Marsh le dio el nombre formal de Allosaurus al género, y A. fragilis a la especie tipo, basado en un material mucho mejor, incluyendo un esqueleto parcial, descubiertos en Garden Park, al norte de Canyon City, Colorado. Marsh y Edward Drinker Cope, en su competencia científica conocida como la Guerra de los Huesos, acuñaron varios géneros distintos basados en escaso material similar que posteriormente fueron colocados dentro de la taxonomía de Allosaurus. Estos incluyen los Creosaurus y Labrosaurus ambos por O. C. Marsh y Epanterias de E. D. Cope.​ Allosaurus está basado en el holotipo YPM 1930, una pequeña colección de huesos que incluyen tres vértebras, fragmentos de costilla, un diente, un hueso del pie, a y lo más usado en posteriores discusiones, el eje del húmero derecho.


sábado, 28 de abril de 2018

SISTEMA DE NUMERACIÓN DECIMAL

SISTEMA DE NUMERACIÓN DECIMAL


El sistema de numeración decimal, es un sistema de numeración posicional en el que las cantidades se representan utilizando como base aritmética las potencias del número diez. Nuestro sistema de numeración tiene dos características esenciales : es decimal y es posicional. El conjunto de símbolos utilizado (sistema de numeración arábiga) se compone de diez cifras : cero (0) - uno (1) - dos (2) - tres (3) - cuatro (4) - cinco (5) - seis (6) - siete (7) - ocho (8) y nueve (9).
Los egipcios utilizaban signos de distinto valor que se sumaban para formar las cantidades. Los romanos usaban letras con valores numéricos. Nosotros empleamos un sistema de numeración decimal formado por diez símbolos inventado por los hindúes en el siglo VI.




Ejemplo 1




Ejemplo 2


















   Ejemplo 3


















Ejemplo 4




NÚMEROS ROMANOS


NÚMEROS ROMANOS

La numeración romana es un sistema de numeración que se desarrolló en la antigua Roma y se utilizó en todo el imperio romano